L2-HGA a HC genetické onemocnění SBT
Obě tyto nemoci (L2 - HGA i HC) jsou genetické čili dědičné. Jeich nositely jsou autozomálně recesivní geny. Vzhledem k pokroku vědy je dnes možné nechat psa otestovat a zjistit, zda se u něj onemocnění projeví, je jeho nositelem nebo se jedná o jedince zcela zdravého. Smluvní klinikou pro provádění testů je veterinární laboratoř v Plzni Genomia. Testy již nejsou zdaleka tak finančně nákladné jako bývaly a pro chov jsou samozřejmě přínosem.
Více o nemocech a testech přímo na webových stránkách laboratoře Genomia:
http://www.genomia.cz/cz/test/l2hga/
http://www.genomia.cz/cz/test/hc-hereditary-cataract-st/
na uvedených stránkách si můžete rovnou vyšetření Vašeho stafbulíka objednat.
Napřed ale, co vlastně písmenka L2-HGA a HC znamenají:
L2 - HGA je porucha metabolismu kyseliny L-2-hydroxyglutarové, která se u zdravých jedinců rozkládá na a-ketoglutarát. U postižených psů ale k rozkladu nedochází a L-2-Hydroxyglutarát se hromadí v těle. Postižená je nervová soustava. Nemoc se obvykle projeví mezi 6. a 12. měsícem, ale může to být i déle. Příznaky jsou záchvaty podobné epileptickým, svalový třes, vratká chůze a změněné chování.
HC je dědičná katarakta (šedý zákal) postihuje tedy zrak. První známky onemocnění mohou být patrné již v prvních týdnech života štěňat. Do tří let zpravidla dochází k úplnému oslepnutí. Dědičný zákal postihuje vždy obě oči a postupuje symetricky.
V obou případech se tedy jedná o velice vážná onemocnění, pro která neexistuje adekvátní léčba a mohou vyústit ve smrt (uspání) postiženého zvířete.
Pokud necháte svého psa otestovat, setkáte se se třemi kombinacemi genů - XX zdravý jedinec, Xx carrier (přenašeč) a xx affected (postižený jedinec). Pro pochopení dědičnosti těchto nemocí stačí základní znalost genetiky a gen. výpočtů (mendelovský čtverec). Gen, který je nositelem onemocnění je recesivní, tedy potlačitelný. Pokud se na alele objeví pouze jeden postižený gen, onemocnění se neprojeví, ale jedinec je přenašečem onemocnění. Nemoc se projeví až u jedince, který má na alele oba geny recesivní, tedy obě x jsou malé. tedy:
XX = jedine je naprosto zdravý, chov je bez omezení
Xx = jedinec je nositelem jednoho recesivního genu. Projeví se u něj však dominantní, zdravý gen. Jedinec je tedy naprosto zdravý. Jedinec je tedy vhodný pro chov, ale je nutné tento chov kontrolovat - chov je možný pouze s naprosto zdravým jedincem (XX) a narozené potomstvo bude v poměru 1:1 zdraví:přenašečům
xx = nemocný jedinec, nositel obou recesivních genů. Chov je možný pouze s naprosto zdravým jedincem (XX) a všechna štěńata budou přenašeči (Xx). Jiné křížení možné není.
Bližší informace o nemocích a možnostech chovu najdete na www.staffbullclub.cz
Omlouvám se za velice laické zpracování této problematiky a nepřesnosti. Článek jsem se snažila napsat tak, aby byl srozumitelný pro všechny nebiology, negenetiky, nedoktory atp. :)